Icarisid II, ein PDE5-Hemmer aus Epimedium wanshanense, erhöht zelluläres cGMP durch Verstärkung der NOS im Corpus cavernosum-Gewebe diabetischer ED-Ratten
Studienübersetzung: Die Autoren der Studie haben erforscht, wie Icarisid II (ICA-II) die zelluläre cGMP-Konzentration im Penisgewebe von Ratten beeinflusst. Diabetes wurde bei Ratten ausgelöst, um eine erektile Dysfunktion zu erzeugen, und dann wurde das Penisgewebe untersucht. ICA-II wurde aus Icariin gewonnen und getestet. Es wurde herausgefunden, dass ICA-II ähnlich wie Sildenafil das cGMP erhöht. cGMP ist eine wichtige chemische Substanz im Körper, die die Entspannung der Blutgefäße fördert und die Steuerung von Muskelbewegungen unterstützt. ICA-II beeinflusste die Funktion des Enzyms Stickstoffmonoxid-Synthase (NOS) und die Menge an neuronal-nitrischer Oxid-Synthase (nNOS) im Gewebe. Dies deutet darauf hin, dass ICA-II möglicherweise eine Rolle bei der Behandlung von erektiler Dysfunktion spielen könnte. Aufgrund der Ergebnisse der Studie schlossen die Autoren darauf, dass ICA-II möglicherweise die erektile Funktion im Penisgewebe reguliert und dadurch die Produktion von zellulärem cGMP erhöht. [1]