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Omega-3 Fettsäuren und test

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Eine Reihe von Resveratrol Dimer Derivate gegen die Alzheimer Krankheit (AD) wurde durch bauliche Veränderung und Transformation mit Resveratrol als Substrat erhalten. Biologische Analyse ergab, dass diese Derivate moderate hemmende Aktivität gegen menschliche Monoamin Oxidase B (hMAO-B) hatte. Insbesondere 3 und 7 zeigte die besser hemmende Aktivität für hMAO-B (IC50 = 3,91 ± 0,23 μM, 0,90 ± 0,01 μm) bzw.. Compound 3 (IC50 = 46.95 ± 0,21 μM für DPPH, 1,43 und 1,74 Trolox gleichwertige bzw. von ABTS und FRAP-Methode), und 7 (IC50 = 35.33 ± 0,15 μM für DPPH, 1,70 und 1,97 Trolox Äquivalente von ABTS und FRAP-Methode bzw.) haben ausgezeichnete antioxidative Effekte. Zelluläre Assays gezeigt, dass 3 und 7 geringeren Toxizität hatten und resistent gegen Neurotoxizität induziert durch oxidative Toxine waren (H2O2, Rotenon und Oligomycin-A). Noch wichtiger ist, die ausgewählten Verbindungen haben neuroprotektive Effekte gegen ROS Generation, H2O2-induzierte Apoptose und eine bedeutende in-vitro-Anti-inflammatorische Aktivität. Die Ergebnisse des Tests parallel künstliche Membran Durchlässigkeit für Blut - Hirn-Schranke angegeben, dass 3 und 7 vorherrschend, die Blut - Hirn-Schranke überqueren würde. In dieser Studie dienten Mikroglia BV2 Mauszellen Zellmodell oxidativen Stress Verletzungen mit H2O2 zu etablieren und die schützende Wirkung und Mechanismen der 3 und 7 zu erkunden. Im Allgemeinen kann 3 und 7 Kandidaten für eine mögliche Behandlung der AD betrachtet werden.




Dieser Beitrag unter abgelegt am 09 May 2018 von 


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