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Mit Curcumin das angeborene Immunsystem gegen Krebs richten.


Die Autoren beschrieben Curcumin aus Curcuma longa als einen Vitalstoff der intensiv beschforscht wird.


Aufgrund der entzündungshemmenden Eigenschaften wird Curcumin zur Behandlung von Arthritis zu benutzt. Parallele präklinische Studien haben seine Rolle bei der Auflösung von Beta-Amyloid-Plaques , Tau-basierten neurofibrillären Verwicklungen und auch Alpha-Synuclein-verknüpften Proteinaggregaten, die typischerweise bei der Parkinson-Krankheit beobachtet werden, nachgewiesen.

In der Krebsforschung werden die meisten Krebszellen in Kultur durch Curcumin bei einem IC 50 -Wert von 15 bis 30 uM eliminiert, während die maximale in vivo-Curcumin-Konzentration beim Menschen nur etwa 6 uM beträgt. Darüber hinaus wurde vor einem Jahrzehnt in klinischen Studien mit freiem Curcumin als Antikrebsmittel keine Verbesserung gegenüber den Placebogruppen beobachtet. Die mangelnde Wirksamkeit gegen Krebs wurde auf die geringe Bioverfügbarkeit zurückgeführt, die sich aus der geringen Wasserlöslichkeit und der hohen Stoffwechselrate in vivo ergibt. Neuere lipidkomplexierte oder auf Antikörper gerichtete Formen wurden verwendet, und diese Studien haben eine aufregende Eigenschaft von Curcumin gezeigt, die die Repolarisation der tumorpromovierenden, tumorassoziierten Mikroglia / Makrophagen (TAMs) in eine tumorizide Form und die Rekrutierung eines natürlichen Killers umfasst Zellen aus der Peripherie. Diese Übersicht wird einige Bemühungen abdecken, die Wirkung von entsprechend abgegebenem Curcumin zu untersuchen, um die Tumor-Mikroumgebung dramatisch zu verändern und dadurch einen indirekten Angriff auf die Tumorzellen und die Tumorstammzellen auszulösen. Dieser Artikel befasst sich mit einigen Aspekten der Immuntherapie und spricht sich für die Verwendung der angeborenen Immunzellen in der Krebstherapie aus. [1]





[1] Mukherjee S, Baidoo JNE, Fried A, Banerjee P
Using curcumin to turn the innate immune system against cancer.
Biochemical pharmacology. 2020 Jun;176(1):113824. doi: 10.1016/j.bcp.2020.113824